Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogreel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogreeli vesiniksulfaat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi koos vitamiin-k antagonistid ja kes on vähese verejooksu riski, clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - ennetus teisene ennetus, atherothrombotic sündmuste clopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte-st-segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade virvendus:- täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - klopidogreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 90tk; 75mg 500tk; 75mg 50tk; 75mg 60tk; 75mg 56tk; 75mg 100tk; 75mg 30tk; 75mg 84tk; 75mg 14tk; 75mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - klopidogreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 90tk; 75mg 30tk; 75mg 60tk; 75mg 20tk; 75mg 56tk; 75mg 7tk; 75mg 100tk; 75mg 28tk; 75mg 50tk; 75mg 14tk; 75mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - klopidogreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 14tk; 75mg 7tk; 75mg 28tk; 75mg 90tk; 75mg 84tk; 75mg 10tk; 75mg 100tk; 75mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+25mg 90tk; 32mg+25mg 56tk; 32mg+25mg 60tk; 32mg+25mg 28tk; 32mg+25mg 30tk; 32mg+25mg 100tk; 32mg+25mg 300tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 60tk; 16mg+12,5mg 98tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 20tk; 16mg+12,5mg 21tk; 16mg+12,5mg 84tk; 16mg+12,5mg 50tk; 16mg+12,5mg 90tk; 16mg+12,5mg 30tk; 16mg+12,5mg 250tk; 16mg+12,5mg 100tk; 16mg+12,5mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+12,5mg 300tk; 32mg+12,5mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+25mg 50tk; 32mg+25mg 250tk; 32mg+25mg 14tk; 32mg+25mg 30tk; 32mg+25mg 20tk; 32mg+25mg 10tk; 32mg+25mg 98tk